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輝瑞新冠口服抗病毒藥物 今天抵達台灣

​​​​​​​國內成人、12歲以上兒童確診者得以使用與全球同步的最新治療


​​​​​​​衛生福利部疾病管制署所採購的兩萬份輝瑞新冠抗病毒口服藥物,第一批數量3,200人份療程的藥物於1月27日中午12:35順利抵達台灣,將由疫情指揮中心統一調度,春節前就有機會提供國內所需患者與國際同步的最新治療藥物。目前台灣與南韓是亞洲唯二優先取得此藥品的國家。

​​​​​​​台灣感染症醫學會理事長王復德指出,根據臨床試驗結果顯示,該藥品在非住院的高風險COVID-19病患中,能大幅降低住院和死亡風險達89%。此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童,且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者使用。王理事長特別提醒,使用本藥品時應注意,輝瑞藥品包裝內有兩種錠劑:PF-07321332及Ritonavir,必須一併服用,並確實完成完整的5天療程,若未正確服用恐將影響預期的治療效果,務必遵從醫師的指示。

根據美國國家衛生研究院(National Institutes of Health)最新公布的新冠肺炎治療指引,針對高風險非住院病人,輝瑞新冠口服抗病毒藥列為第一優先使用之藥物。1

輝瑞所研發的新冠口服藥物於去年12月下旬及今年1月中旬先後獲得美國及台灣緊急使用授權,突顯政府積極防疫之決心。台灣輝瑞則秉持以病患為中心的初衷,爭取到此藥品的第三期臨床試驗在台進行之外,更密切與政府合作,並與美國及亞太總部積極溝通協調,終於成功且迅速引進這項新藥,為守護國人健康盡一份心力。


【1】US NIH The COVID-19 Treatment Guidelines Panel's Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients With Mild to Moderate COVID- 19
https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/therapies/statement-on-therapies-for-high-risk-nonhospitalized-patients/



  
  
  
  

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