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台灣輝瑞X疾病管制署攜手再度展開光速行動
​​​​​​​完成簽署新冠抗病毒口服藥物新合約



有鑑於全球COVID-19疫情依然嚴峻,且評估國內社區傳播風險將持續上升,為保障個案治療權利,並降低疫情對國內醫療量能之衝擊,台灣輝瑞與衛生福利部疾病管制署超前部署,於上周末(4/10)完成採購70萬份輝瑞新冠抗病毒口服藥的合約;其中35萬盒預計分批於四、五、六月抵台,以因應疫情控制需求。

繼今年春節前夕,率先將美國國家衛生研究院(National Institutes of Health)《新冠肺炎治療指引》1中優先推薦的新冠口服藥物引進台灣之後,台灣輝瑞再度與疾病管制署以光速行動,向輝瑞亞太總部及美國總公司溝通協調,並快速完成法規、採購流程,共同為確保國人健康而努力。

指揮中心表示,輝瑞新冠抗病毒口服藥物適用於發病
5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童,且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者。重症風險因子包含60歲以上、BMI
25、糖尿病、高血壓、慢性肺部疾病(含氣喘)、吸菸、慢性腎病、心血管疾病、免疫不全疾病或免疫抑制劑治療、鐮刀球血症、神經發展疾患、癌症、因醫療需求致機器依賴。

根據臨床試驗結果顯示,輝瑞的新冠抗病毒口服藥物在非住院的高風險
COVID-19病患中,能大幅降低住院和死亡風險達89%。


 
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【1】US NIH The COVID-19 Treatment Guidelines Panel's Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients With Mild to Moderate COVID- 19
https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/therapies/statement-on-therapies-for-high-risk-nonhospitalized-patients/


  
  
  
  

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